أمراض الوراثية

المهق الالبينو

المهق

المهق هو مجموعة من الحالات الوراثية التي لا يوجد فيها صبغة الميلانين أو القليل منها في جلدهم وشعرهم وعينهم. يحدث المهق في جميع المجموعات العرقية والإثنية في جميع أنحاء العالم. في أستراليا ، يعاني شخص واحد من بين كل 17000 شخص من أنواع المهق.

من المهم للأشخاص المصابين بالمهق حماية بشرتهم وعيونهم من أشعة الشمس وفحصها بانتظام.

يتم نقل جينات المهق من كلا الوالدين ، الذين قد لا يتأثرون بها بشكل مباشر. ومع ذلك ، لا يوجد اختبار بسيط لتحديد ما إذا كان الشخص يحمل الجين للمهق.

أنواع المهق
هناك نوعان رئيسيان من المهق:

المهق العيني ، حيث تتأثر العينان ، لكن لون شعرهن وبشرته طبيعي إلى حد ما
المهق الجلدي للعين ، حيث يتأثر كل من الشعر والجلد والعينين
هناك أيضًا بعض الحالات النادرة للغاية حيث يعاني الأشخاص من المهق ومشاكل صحية أخرى. من الأمثلة على ذلك متلازمة Hermansky Pudlak ومتلازمة Chediak Higashi ومتلازمة Griscelli.

علامات وأعراض المهق
يولد بعض الأطفال المصابين بالمهق بجلد أبيض وردي وشعر أبيض. وعادة ما تكون عيونهم رمادية فاتحة أو زرقاء أو بندقية ، على الرغم من أنها يمكن أن تبدو بلون وردي فاتح.

الأشخاص المصابون بالمهق عادة ما يكون لديهم ضعف في الرؤية. يمكن للنظارات أن تساعد ، لكن البعض يعاني من ضعف في الرؤية حتى مع النظارات. يمكن أن تؤثر العديد من حالات العين على الأشخاص المصابين بالمهق بما في ذلك رأرأة ، وهي حركة أفقية للأمام وللخلف ، وفوبيا رهاب الضوء ، وهي حساسية للضوء الساطع والوهج.

تشخيص المهق
عادة ، يتم التقاط المهق عند الولادة. الاختبارات الجينية يمكن أن تساعد في تأكيد التشخيص.

العيش مع المهق
الأشخاص المصابون بالمهق يكونون أكثر عرضة من غيرهم لحروق الشمس ومشاكل الجلد وسرطان الجلد. نظرًا لمناخ أستراليا ، تعد الحماية الجيدة من أشعة الشمس للبشرة ضرورية ، فضلاً عن النظارات الشمسية لحماية العينين.

يمكن للأشخاص المصابين بالمهق أن يعانون من التمييز. يمكن أن يساعد الدعم الجيد لجميع المشاركين في التعامل معها.

أين تذهب من أجل المساعدة؟
تقدم زمالة المهق في أستراليا الدعم والتعليم للأشخاص المصابين بالمهق ، وآباء الأطفال المصابين بالمهق ، وكذلك أسرهم وأصدقائهم.

 

السابق
التهاب المفاصل
التالي
متلازمة Angelman

اترك تعليقاً