الأمراض الشائعة

السكتة الدماغية

 

السكتة الدماغية
السكتة الدماغية – [النزيف الدماغي]

تحدث السكتة الدماغية عندما يتضرر جزء من المخ بسبب تعرض دمه للخطر. نتيجة لذلك ، تتدهور الوظائف البدنية أو العقلية التي يتم التحكم فيها في المنطقة المصابة. قد يكون سبب الاضطراب واحدًا من ثلاثة أنواع من الاضطرابات الوعائية: الجلطة الدماغية ، أو الانسداد الدماغي ، أو النزيف الدماغي.

أول هذه الأمراض ، الخثار الدماغي ، يحدث في حالة تضييق الشريان الذي يزود الدماغ بالدم (عادة بسبب تصلب الشرايين). قد تنكسر اللوحة أو ترسبات الأنسجة الدهنية في الجزء الضيق من الشريان وتجعل مكانًا يتخثر فيه الدم ويشكل جلطة أو جلطة. قد ينمو هذا الخثرة حتى يحجب الشريان جزئيًا أو كليًا.

إن الانسداد الدماغي هو أيضًا كتلة ، ولكنه يحدث بسبب نوع من الكائنات الغريبة ، أو الصمة. قد يكون الصمغ قليلاً من الجدار الشرياني أو جلطة دموية صغيرة من شريان خشن أو قلب مريض. يتم حمله في مجرى الدم حتى يصبح مثبتًا في مكان يعيق تدفق الدم الذي يذهب إلى المخ.

في نزيف دماغي ، لا يتم حظر الشريان. انفجر. تتسرب الدم من التمزق إلى أنسجة المخ المحيطة وتستمر حتى يتم منع التسرب من خلال تراكم الضغط حيث “يدعم الدم” خارج التمزق وبتخثر الدم. قد تكون الآثار الأولية لنزيف أكثر حدة من تلك الناجمة عن تجلط الدم أو الانسداد ، ولكن الآثار الطويلة الأجل لجميع الأنواع الثلاثة متشابهة. تعتمد نتائج السكتة الدماغية على أي جزء وكم يتأثر الدماغ.

تُعطى أدوية تخفيف الدم لخفض خطر تشكل جلطات الدم ، وبالتالي تمنع النوبات القلبية أو السكتة الدماغية أو جلطات الدم إلى الرئتين أو جلطات الدم في الساقين. من بين الأدوية الموصوفة: الأسبرين ، كلوبيدوقرل (Plavix) ، تيكلوبيدين (Ticlid) ، الأسبرين و ديبيريدامول (Aggrenox) ، وارفارين (Coumadin).

بالإضافة إلى ذلك ، يمكن أن تشمل التدابير الرامية إلى علاج المناطق المحلية من أمراض الشرايين الجراحة (استئصال باطنة الشريان السباتي) والعلاج داخل الأوعية الدموية (قسطرة الدم والدعامات).

تنويه: المعلومات المقدمة هنا هي لأغراض إعلامية عامة فقط ، ويتم توفيرها كملحق للطلاب المسجلين في دورات التدريب المهني الطبي Meditec. يجب عدم استخدام المعلومات لأغراض التشخيص أو العلاج الفعلية أو بدلاً من التشخيص أو العلاج من قبل طبيب مرخص.
حصل دكتور Prusiner ، مكتشف البريونات ، على جائزة Lasker التي غالبًا ما تترأس جائزة نوبل.

يمكن أن تنتقل هذه الأمراض بريون إلى القرود والقرود. وقد تم تسميتها بأمراض الفيروس البطيئة ولكن من المعروف الآن أنها لا تسببها الفيروسات. تحتوي البريونات على حمض نووي قليل أو معدوم ولا تسبب استجابة مناعية أو وقائية.

العامل المعدي هو مزيج من بروتين السكر (يسمى بروتين سكري) ، وتدمير جزء البروتين يؤدي إلى فقدان العدوى. يطلق عليه PrPSc (Prion Protein Scrapie). تحتوي الخلايا السليمة على PRP-C (الخلوي) الذي يحتوي على نفس الأحماض الأمينية 253. تختلف الانحناءات والتقلبات في سلسلة الأحماض الأمينية. ومع ذلك ، يتم إنتاج البروتين الشاذ في الخلايا العصبية ويسبب فراغات أو فجوات فارغة مما يؤدي في النهاية إلى ثقوب دماغية مجهرية تسمى التنكس الإسفنجي. هذه الجسيمات ليست فيروسات لكنها تتكاثر. هل يتم تحويل البروتين الضروري الضروري PrP-C إلى جزيء فتاك خبيث عن طريق الاتصال مع البريون؟ هل هناك ما يسمى “الأمراض الموروثة” التي تسببها بالفعل البريونات؟ وقد انتقلت هذه الأمراض عن طريق عمليات المخ أو زرع القرنية من المتبرعين المصابين.

في الآونة الأخيرة ، تبين أن الفئران المحرومة من بروتين البريون (PrP-C) لديها موقع خلوي خلوي غير طبيعي لحمض غاما أمينوبتيريك (GABA) ، أحد الرسل الكيميائيين للدماغ ، والنتيجة هي خلل كهربائي مع هزات غير طوعية. ، النوبات. قد يكون هذا مرتبطًا بنقص المشابك (الاتصالات الخلوية) التي بدونها تموت معظم الخلايا العصبية. هناك الكثير لنتعلمه بعد عن هذه البروتينات المعدية التي تشبه إلى حد بعيد البروتينات الطبيعية داخل الخلايا.

تنويه: المعلومات المقدمة هنا هي لأغراض إعلامية عامة فقط ، ويتم توفيرها كملحق للطلاب المسجلين في دورات التدريب المهني الطبي Meditec. يجب عدم استخدام المعلومات لأغراض التشخيص أو العلاج الفعلية أو بدلاً من التشخيص أو العلاج من قبل طبيب مرخص.

السابق
البريونات
التالي
فقر الدم

اترك تعليقاً